心房颤动是一种心律失常，估计影响全球3300万人群。之前已发现了十多个变异与欧洲人的心房颤动风险相关，1个变异与亚洲人的心房颤动风险相关。

　　在4月18日发表在《NatureGenetics》上的两项独立研究中，研究人员通过荟萃分析和全基因组关联研究发现了其他心房颤动风险变异，使这种变异的总数达二十多个。另外，这两项研究均表明SH3PXD2A附近的变异影响亚洲人的心房颤动风险，SH3PXD2A编码invadosome相关的支架蛋白，SH3PXD2A在人类心房和心室中表达，对神经鞘迁移很重要。

　　在第一篇论文中，Broad研究所PatrickEllin领导的心房颤动遗传学（AFGen）联盟对全基因组关联研究、全外显子关联研究和罕见变异关联研究进行了荟萃分析，包括大约22,300例心房颤动患者和132,000例对照。在使用BioBankJapan研究和UKBiobank的病例和对照进行复制研究后，AFGen联盟确定了12个新的与心房颤动风险相关的基因位点。

　　研究人员指出，现在有7个心房颤动相关的基因位点与心电图特征、左心室内舒张期直径和中风等表型相关。此外，这些风险基因位点附近的许多基因编码钾或钠通道。他们还发现了一个与SH3PXD2A相关的变异，是亚洲人所特有的。

　　在另一篇文章中，Riken综合医学中心的ToshihiroTanaka进行了一项GWAS分析，利用8,180例心房颤动病例和28,612例对照寻找日本人的心房颤动风险变异。在进一步分析了3,120例病例和125,000例对照后，他们找到了6个新的心房颤动风险相关的基因位点，位于KCND3、PPFIA4、SLC1A4–CEP68、HAND2、NEBL和SH3PXD2A附近。

　　他们又使用AFGen联盟的GWAS荟萃分析数据（包括16,000例病例和113,700例对照）进行计算机复制研究，发现最显著关联的基因位点是SLC1A4-CEP6，而其他SNP仅为名义上关联。这表明两个研究队列间存在异质性。

　　总的来说，Tanaka等人发现，在他们的日本人队列中与心房颤动最显著相关的位点是HAND2基因，HAND2编码心脏形态学相关的蛋白。该变异的次要等位基因在东亚人中更常见。

　　Tanaka等人在论文中写道，“由于不同人群的复杂连锁不平衡结构和不同的环境暴露，确定特定人群的心房颤动风险因素非常必要，因为这些可以用于更好地预测不同地区心房颤动的风险。”